재단법인 통합의료진흥원(이사장 손건익)이 세계 최초로 미국에서 전통의약품 공식 임상시험을 할 수 있게 돼 관심을 모은다.

(재)통합의료진흥원이 개발한 ‘자음강화탕’은 최근 미국 식품의약국(FDA)이 부여하는 신규 건강보조성분(New Dietary Ingredient, 이하 NDI) 인증을 받았다. 이번 인증은 국가지원 연구개발을 통해 받은 NDI 첫 사례로서도 의미가 크다.

자음강화탕은 참당귀, 생지환 등 12가지 약초로 구성된 동의보감 처방으로, 유방암 항암제와 병용 투여했을 때 치료 효과가 높다. 특히 (재)통합의료진흥원은 미국 조지타운대 의료원과의 공동연구를 통해 그 효과를 재확인했으며, 자궁내막염이나 자궁내막암의 이상 반응을 현저히 줄인다는 연구결과를 내기도 했다. NDI 인증으로 미국 및 글로벌 의·한약 병용 투여 임상시험이 가능해지면서, 앞으로 난치성 환자들의 치료는 물론 한의학의 과학화와 세계화에도 기여할 것으로 기대된다.

(재)통합의료진흥원 전인병원 병원장 손기철 신부는 “이번 NDI는 미국 식품의약국에서 처음으로 인정한 경우여서 고무적”이라며 “또한 (재)통합의료진흥원이 추진하고 있는 암 등 난치성질환 치료에 대한 통합의료 연구에서 본격적으로 의·한약 병용 투여를 실시할 수 있는 교두보가 됐다”고 밝혔다.

(재)통합의료진흥원은 서양의학과 전통의학에 대한 상호이해를 통해 치료법을 공동으로 연구하는 ‘통합의료’를 펼치기 위해 지난 2009년 설립됐다.


주정아 기자 stella@catimes.kr